旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是化學分離實驗中*的實驗儀器，主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑?；驹砭褪菧p壓蒸餾，也就是在減壓情況下，溶劑蒸餾的同時，蒸餾燒瓶連續(xù)轉(zhuǎn)動。加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑時，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉(zhuǎn)，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。而在冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。下面小編為大家介紹一下
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀正確的操作步驟。
1、在開始旋蒸之前應(yīng)先調(diào)整好盛裝樣品的茄型瓶、水浴鍋、和旋蒸儀端口的角度，然后再將樣品裝入茄型瓶中，防止在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀安裝時樣品的損耗和對旋蒸儀端口的損害。
2、在盛裝樣品的茄型瓶順利與旋蒸儀端口連接好后，應(yīng)先開動旋轉(zhuǎn)按鈕檢查一下旋轉(zhuǎn)是否靈活，更重要是的看旋蒸樣品是否全部或大部分浸沒于水浴鍋的液面內(nèi)，這樣才能保證旋蒸效率。
3、在茄型瓶中盛裝的樣品zui多不要超過75%，否則在減壓時會出現(xiàn)倒吸。
4、接下來將盛裝蒸餾液的容器安裝好，注意連接時要用一些礬士林，保證密閉良好，將冷卻水通好，關(guān)閉通氣閥門，開啟減壓裝置，進行減壓蒸餾。
5、減壓過程中要調(diào)整好水浴鍋內(nèi)水的溫度，使其與你所旋蒸的樣品的沸點相適應(yīng)，這可以從回流管的回流液狀態(tài)看出，當回流液呈滴狀而非呈水流時*。
6、在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀接近結(jié)束時，應(yīng)先打開通氣閥門，使旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀內(nèi)外氣壓一致，然后關(guān)閉旋轉(zhuǎn)開關(guān)，取下茄型瓶。
